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    檢驗(yàn)報(bào)告管理程序

    時(shí)間:2024-02-07 07:17:17 報(bào)告 我要投稿
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    檢驗(yàn)報(bào)告管理程序

      在當(dāng)下這個(gè)社會(huì)中,報(bào)告對(duì)我們來說并不陌生,報(bào)告中涉及到專業(yè)性術(shù)語要解釋清楚。那么,報(bào)告到底怎么寫才合適呢?下面是小編精心整理的檢驗(yàn)報(bào)告管理程序,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

    檢驗(yàn)報(bào)告管理程序

    檢驗(yàn)報(bào)告管理程序1

      1.目的

      對(duì)報(bào)告全過程進(jìn)行質(zhì)量控制,確保提供準(zhǔn)確、合法有效的檢驗(yàn)報(bào)告。

      2.范圍

      適用于檢驗(yàn)報(bào)告的編制、審核、發(fā)放和修改管理。

      3.職責(zé)

      3.1檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)提供檢驗(yàn)報(bào)告所需的數(shù)據(jù),錄入檢驗(yàn)報(bào)告。

      3.2授權(quán)簽字人審核檢驗(yàn)報(bào)告。

      3.3報(bào)告發(fā)放人發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告。

      4.工作程序

      4.1報(bào)告的格式和內(nèi)容

      檢驗(yàn)報(bào)告格式由技術(shù)負(fù)責(zé)人設(shè)計(jì),科主任批準(zhǔn)后使用。如要修改,須重新報(bào)批。每份檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容至少包含下列內(nèi)容。

      a)清晰明確的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí),適當(dāng)時(shí)還包括測量方法;

      b)發(fā)布報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室的`標(biāo)識(shí);

      c)患者的唯一性標(biāo)識(shí)和地點(diǎn),如可能,注明報(bào)告的送達(dá)地;

      d)檢驗(yàn)申請(qǐng)者的姓名或其它唯一性標(biāo)識(shí)和申請(qǐng)者的地址;

      e)原始樣品采集的日期和時(shí)間,當(dāng)可行并與患者醫(yī)療護(hù)理有關(guān)時(shí),還應(yīng)注明實(shí)驗(yàn)室接收樣品的時(shí)間;

      f)報(bào)告發(fā)布的日期和時(shí)間,如果沒有在報(bào)告中注明,也應(yīng)保證在需要時(shí)可以隨時(shí)查到;

      g)原始樣品的來源和系統(tǒng)(或原始樣品的類型);

      h)以SI單位或可以溯源至SI單位的單位報(bào)告的結(jié)果(見ISO指南31)(如適用);

      i)生物參考區(qū)間(如適用);

      j)結(jié)果的解釋(如需要);

      k)其它注釋(例如,可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的原始樣品的質(zhì)或量;委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果/解釋;新方法的使用);報(bào)告中應(yīng)區(qū)別出作為開發(fā)新方法的、其測量性能還沒有完全確定的那部分檢驗(yàn),需要時(shí),應(yīng)有檢出限和測量不確定度資料供查詢;

      l)報(bào)告授權(quán)發(fā)布人的標(biāo)識(shí);

      m)相關(guān)時(shí),應(yīng)提供原始結(jié)果和修正后的結(jié)果;

      n)如可能,應(yīng)有審核并發(fā)布報(bào)告的授權(quán)人的簽名。

      4.2 檢驗(yàn)報(bào)告的編制、審核、簽發(fā)

      檢驗(yàn)人員根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)單、檢驗(yàn)記錄、計(jì)算方法等資料編制報(bào)告,授權(quán)簽字人審核簽發(fā)。當(dāng)檢驗(yàn)中包含分包檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí),在報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明分包項(xiàng)目和分包檢驗(yàn)單位的名稱。

      4.3 檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)放

      檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放處負(fù)責(zé)發(fā)放,門診客戶憑回執(zhí)取報(bào)告;住院部檢驗(yàn)報(bào)告由報(bào)告發(fā)放人發(fā)送,并由對(duì)方簽收。

      4.4 檢驗(yàn)結(jié)果處于“警告”或“危急”區(qū)間的處理程序

      (1)由檢驗(yàn)人員第一時(shí)間以電話形式通知醫(yī)師或臨床醫(yī)護(hù)人員,作好電話記錄。

      (2)“警告/危急”范圍由技術(shù)負(fù)責(zé)人、科主任與醫(yī)務(wù)科討論后確定。

      4.5 檢驗(yàn)報(bào)告的更改和記錄保存

      (1)已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告需要作補(bǔ)充或修改時(shí),應(yīng)將原報(bào)告收回、存檔,重新發(fā)出一份新的檢驗(yàn)報(bào)告,報(bào)告的修改需形成記錄,記錄中應(yīng)明確改動(dòng)的日期、時(shí)間及責(zé)任人。

      (2)檢驗(yàn)人員將存檔報(bào)告與檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)申請(qǐng)單等有關(guān)資料匯總,交檔案管理員存檔保管。

      5.相關(guān)支持性文件

      無

      6.記錄表格

      6.1報(bào)告修改通知單 ABCD-2-30/01

      6.2授權(quán)簽字人一覽表 ABCD-2-30/02

      6.3非傳統(tǒng)方式報(bào)告發(fā)放登記表 ABCD-2-30/03

    檢驗(yàn)報(bào)告管理程序2

      一、目的:

    保證檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)準(zhǔn)確的發(fā)出。

      二、適用范圍:

      實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告的審核,發(fā)放,管理,查詢和意見的反饋。

      三、工作程序:

      1、檢測結(jié)果的報(bào)告應(yīng)準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀和及時(shí),杜絕虛假報(bào)告。

      2、測定時(shí)其數(shù)據(jù)要經(jīng)分析,避免出現(xiàn)假陽性,假陰性結(jié)果或者其它不符合的結(jié)果。根據(jù)質(zhì)控品判斷有效性,只有當(dāng)質(zhì)控品結(jié)果符合項(xiàng)目SOP有關(guān)條件時(shí),才可發(fā)出報(bào)告,否則應(yīng)重新測定。

      3、定性測定的檢測項(xiàng)目其結(jié)果以“陰性”或“陽性”報(bào)告;定量測定的,結(jié)果報(bào)告為單位按實(shí)際情況而定,因不同檢測項(xiàng)目的單位可能不同,如結(jié)果高于測定方法線性范圍上限,則應(yīng)根據(jù)需要對(duì)樣本稀釋后再測,結(jié)果乘上稀釋倍數(shù)。

      4、檢驗(yàn)報(bào)告單由實(shí)驗(yàn)操作人員完成實(shí)驗(yàn)后,將結(jié)果錄入,打印出報(bào)告單。檢測結(jié)果報(bào)告結(jié)果進(jìn)入數(shù)據(jù)庫,在服務(wù)器保存,并滿足臨床隨時(shí)查詢。查詢結(jié)果時(shí)直接進(jìn)入數(shù)據(jù)庫。

      5、每份報(bào)告均應(yīng)使用科內(nèi)統(tǒng)一的打印報(bào)告專用紙打印;報(bào)告內(nèi)容至少應(yīng)包括:實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)識(shí)、病人姓名、性別、年齡、及測定項(xiàng)目、結(jié)果、參考范圍(按照國際單位)以及標(biāo)本號(hào)、標(biāo)本類型、標(biāo)本接收日期和檢測日期、實(shí)驗(yàn)操作者和審核者的簽名、報(bào)告日期等。否則視為無效或虛假報(bào)告單。

      6、如果所收到的原始樣品不適于檢驗(yàn),或可能影響檢驗(yàn)結(jié)果時(shí),應(yīng)在報(bào)告中予以說明。

      7、對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果有異常的,需在檢驗(yàn)報(bào)告單提示欄標(biāo)示出。

      8、對(duì)于檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)病人的`病情有警示的,應(yīng)即時(shí)電話通知該病人主管醫(yī)生。并在申請(qǐng)單上注明電話通知時(shí)間,以備查詢。

      9、如果由于儀器故障或者其它原因造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果未能及時(shí)發(fā)放,應(yīng)及時(shí)通知病房醫(yī)生,如血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)等急診項(xiàng)目及門診病人。

      10、工作人員在完成實(shí)驗(yàn),核對(duì)無誤后,簽名發(fā)出報(bào)告單。

      11、登記員憑紅色收據(jù)(或病歷本)發(fā)放門診病人檢驗(yàn)報(bào)告,(本條遵從醫(yī)院管理制度要求)。病房的的告由登記員直接送回病房。

      12、報(bào)告發(fā)放后一般不得更改,如確實(shí)需要更改時(shí),需由原審核者或經(jīng)其授權(quán)人更改,或者科、實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)授權(quán),其它人無權(quán)更改。更改后在記錄上顯示出改動(dòng)的日期、時(shí)間及責(zé)任人的姓名。

      13、在檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)生遺失的特殊情況下,查明發(fā)生問題的環(huán)節(jié)后,決定是否重新補(bǔ)發(fā)報(bào)告,補(bǔ)發(fā)報(bào)告應(yīng)注明補(bǔ)發(fā)原因,并在補(bǔ)發(fā)報(bào)告單上作補(bǔ)發(fā)記錄。

      14、在現(xiàn)有條件下,目前暫不考慮使用電子文件的形式發(fā)放檢測報(bào)告。實(shí)驗(yàn)室接受電話查詢時(shí),關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果僅能回答“某日送的某個(gè)項(xiàng)目檢測已經(jīng)完成(或未完成)。結(jié)果請(qǐng)到門診領(lǐng)取”不得在無證據(jù)的情況下以任何方式提供如某人做過某項(xiàng)檢查或檢測結(jié)果的信息(包括提示性,暗示性語言)。本院或掛鉤單位醫(yī)護(hù)人員工作查詢除外。

      15、原始標(biāo)本在檢驗(yàn)分析結(jié)果報(bào)告后至少一周才能清除。如患者及醫(yī)生對(duì)分析結(jié)果有異議,則需在檢測結(jié)果發(fā)放后三天內(nèi)及時(shí)提出意見,以便重新檢測復(fù)核結(jié)果。

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