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（優(yōu)秀）檢驗(yàn)報(bào)告管理程序
在我們平凡的日常里，越來(lái)越多的事務(wù)都會(huì)使用到報(bào)告，通常情況下，報(bào)告的內(nèi)容含量大、篇幅較長(zhǎng)。那么什么樣的報(bào)告才是有效的呢？下面是小編收集整理的檢驗(yàn)報(bào)告管理程序，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
1.目的
對(duì)報(bào)告全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，確保提供準(zhǔn)確、合法有效的檢驗(yàn)報(bào)告。
2.范圍
適用于檢驗(yàn)報(bào)告的編制、審核、發(fā)放和修改管理。
3.職責(zé)
3.1檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)提供檢驗(yàn)報(bào)告所需的數(shù)據(jù)，錄入檢驗(yàn)報(bào)告。
3.2授權(quán)簽字人審核檢驗(yàn)報(bào)告。
3.3報(bào)告發(fā)放人發(fā)放檢驗(yàn)報(bào)告。
4.工作程序
4.1報(bào)告的格式和內(nèi)容
檢驗(yàn)報(bào)告格式由技術(shù)負(fù)責(zé)人設(shè)計(jì)，科主任批準(zhǔn)后使用。如要修改，須重新報(bào)批。每份檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容至少包含下列內(nèi)容。
a)清晰明確的檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)，適當(dāng)時(shí)還包括測(cè)量方法;
b)發(fā)布報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)識(shí);
c)患者的唯一性標(biāo)識(shí)和地點(diǎn)，如可能，注明報(bào)告的送達(dá)地;
d)檢驗(yàn)申請(qǐng)者的姓名或其它唯一性標(biāo)識(shí)和申請(qǐng)者的地址;
e)原始樣品采集的日期和時(shí)間，當(dāng)可行并與患者醫(yī)療護(hù)理有關(guān)時(shí)，還應(yīng)注明實(shí)驗(yàn)室接收樣品的時(shí)間;
f)報(bào)告發(fā)布的日期和時(shí)間，如果沒(méi)有在報(bào)告中注明，也應(yīng)保證在需要時(shí)可以隨時(shí)查到;
g)原始樣品的來(lái)源和系統(tǒng)(或原始樣品的類型);
h)以SI單位或可以溯源至SI單位的單位報(bào)告的結(jié)果(見ISO指南31)(如適用);
i)生物參考區(qū)間(如適用);
j)結(jié)果的解釋(如需要);
k)其它注釋(例如，可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的原始樣品的質(zhì)或量;委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果/解釋;新方法的使用);報(bào)告中應(yīng)區(qū)別出作為開發(fā)新方法的、其測(cè)量性能還沒(méi)有完全確定的那部分檢驗(yàn)，需要時(shí)，應(yīng)有檢出限和測(cè)量不確定度資料供查詢;
l)報(bào)告授權(quán)發(fā)布人的標(biāo)識(shí);
m)相關(guān)時(shí)，應(yīng)提供原始結(jié)果和修正后的結(jié)果;
n)如可能，應(yīng)有審核并發(fā)布報(bào)告的授權(quán)人的簽名。
4.2 檢驗(yàn)報(bào)告的編制、審核、簽發(fā)
檢驗(yàn)人員根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)單、檢驗(yàn)記錄、計(jì)算方法等資料編制報(bào)告，授權(quán)簽字人審核簽發(fā)。當(dāng)檢驗(yàn)中包含分包檢驗(yàn)項(xiàng)目時(shí)，在報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明分包項(xiàng)目和分包檢驗(yàn)單位的名稱。
4.3 檢驗(yàn)報(bào)告的發(fā)放
檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放處負(fù)責(zé)發(fā)放，門診客戶憑回執(zhí)取報(bào)告;住院部檢驗(yàn)報(bào)告由報(bào)告發(fā)放人發(fā)送，并由對(duì)方簽收。
4.4 檢驗(yàn)結(jié)果處于“警告”或“危急”區(qū)間的處理程序
(1)由檢驗(yàn)人員第一時(shí)間以電話形式通知醫(yī)師或臨床醫(yī)護(hù)人員，作好電話記錄。
(2)“警告/危急”范圍由技術(shù)負(fù)責(zé)人、科主任與醫(yī)務(wù)科討論后確定。
4.5 檢驗(yàn)報(bào)告的更改和記錄保存
(1)已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告需要作補(bǔ)充或修改時(shí)，應(yīng)將原報(bào)告收回、存檔，重新發(fā)出一份新的檢驗(yàn)報(bào)告，報(bào)告的修改需形成記錄，記錄中應(yīng)明確改動(dòng)的日期、時(shí)間及責(zé)任人。
(2)檢驗(yàn)人員將存檔報(bào)告與檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)申請(qǐng)單等有關(guān)資料匯總，交檔案管理員存檔保管。
5.相關(guān)支持性文件
無(wú)
6.記錄表格
6.1報(bào)告修改通知單 ABCD-2-30/01
6.2授權(quán)簽字人一覽表 ABCD-2-30/02
6.3非傳統(tǒng)方式報(bào)告發(fā)放登記表 ABCD-2-30/03
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