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    制劑員崗位職責(zé)

    時間:2023-01-31 11:22:13 崗位職責(zé) 我要投稿

    制劑員崗位職責(zé)

      在學(xué)習(xí)、工作、生活中,崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛,制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力,提高工作效率。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢?下面是小編精心整理的制劑員崗位職責(zé),歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

    制劑員崗位職責(zé)

    制劑員崗位職責(zé)1

      崗位職責(zé):

      1.熟悉制劑研究內(nèi)容,系統(tǒng)了解所負(fù)責(zé)的項目,在上級領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下完成處方工藝研究;

      2.按時完成實驗記錄,負(fù)責(zé)項目開展中的各項工作,包括實驗的完成、申報資料的撰寫、收集及整理;

      3.按要求制定處方工藝研究方案,完成小試、中試樣品的制備;熟悉工藝驗證方案,并協(xié)助完成工藝驗證;

      4.對項目開發(fā)過程中遇到的問題,進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),積極主動地尋找解決辦法,主導(dǎo)推進(jìn)項目。

      任職資格:

      1.藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷,英語四級或以上;

      2.有較非富的.制劑處方設(shè)計及工藝開發(fā)經(jīng)驗,熟悉各工藝過程的制備;

      3.積極上進(jìn),溝通能力強(qiáng),善于分析問題及提出合理建議。

    制劑員崗位職責(zé)2

      職責(zé)描述:

      1.項目立項,風(fēng)險評估,能實時關(guān)注項目動態(tài);

      2.處方開發(fā),體外一致性評價研究,be實評估;

      3.工藝放大,工藝驗證交接;

      4.申報資料撰寫,現(xiàn)場核查準(zhǔn)備;

      5.項目統(tǒng)籌規(guī)劃,進(jìn)度節(jié)點把控。

      任職要求:

      1.碩士及以上學(xué)歷(本科學(xué)歷需要國內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗);

      2.有相關(guān)藥品研發(fā)項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗,至少負(fù)責(zé)過一個或多個項目;

      3.熟知藥品研發(fā)流程,了解gmp管理體系;

      4.對藥品研發(fā)有一些自己的`見解,在某方面有自己的特長;

      5.能承擔(dān)壓力,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能快速融入部門團(tuán)隊;

    制劑員崗位職責(zé)3

      職責(zé)描述:

      1.項目立項,風(fēng)險評估,能實時關(guān)注項目動態(tài);

      2.處方開發(fā),體外一致性評價研究,be實評估;

      3.工藝放大,工藝驗證交接;

      4.申報資料撰寫,現(xiàn)場核查準(zhǔn)備;

      5.項目統(tǒng)籌規(guī)劃,進(jìn)度節(jié)點把控;

      任職要求:

      1.碩士及以上學(xué)歷(本科學(xué)歷需要國內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗);

      2.有相關(guān)藥品研發(fā)項目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗,至少負(fù)責(zé)過一個或多個項目;

      3.熟知藥品研發(fā)流程,了解gmp管理體系;

      4.對藥品研發(fā)有一些自己的見解,在某方面有自己的.特長;

      5.能承擔(dān)壓力,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能快速融入部門團(tuán)隊;

      固體制劑員崗位

    制劑員崗位職責(zé)4

      崗位職責(zé):

      1、參與或負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項目的立項研究;

      2、負(fù)責(zé)藥物制劑的.開發(fā),包括劑型研究和項目實施等;

      3、根據(jù)項目進(jìn)展情況,合理制定質(zhì)量研究計劃、并對項目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險的控制和管理;

      4、制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接,臨床支持等;

      5、負(fù)責(zé)撰寫新藥申報資料。

      任職要求:

      1、藥劑學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗;

      2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術(shù),至少精通一種劑型或從事過相關(guān)藥物開發(fā);

      3、熟悉新藥開發(fā)流程,能獨立進(jìn)行藥物開發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問題

      4、熟悉國家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則,有撰寫新藥報批研究資料經(jīng)驗;

      5、良好的英文水平,具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力;

      6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰,具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神,能全面了解行業(yè)***發(fā)展動態(tài),把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向。

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