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    藥典的解釋及造句

    時間:2021-06-27 12:28:58 造句 我要投稿

    藥典的解釋及造句

      藥典拼音

    藥典的解釋及造句

      【注音】: yao dian

      藥典解釋

      【意思】:國家法定的記載藥物的名稱、性質(zhì)、形狀、成分、用量以及配制、貯藏方法等的書籍。

      藥典造句:

      1、修訂的口服補(bǔ)液鹽新配方專論將在國際藥典第四版中發(fā)表。

      2、高等教育一般被認(rèn)為是深不可測、與凡人無關(guān)的,不過這不包括醫(yī)學(xué)。醫(yī)學(xué)會涉及廣泛的藥典,還包括草藥方面的訓(xùn)練。

      3、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的藥典委員會負(fù)責(zé)組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。

      4、當(dāng)買綜合維生素試劑時,檢查瓶底是否有USP(美國藥典標(biāo)準(zhǔn))或DSVP(膳食補(bǔ)充認(rèn)證項(xiàng)目)的蓋章批準(zhǔn)。

      5、您是否驗(yàn)證了所有的分析方法?對于藥典方法,您是怎么做的?

      6、分析方法應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證,除非采用的方法列在相關(guān)的藥典或其它公認(rèn)的參照標(biāo)準(zhǔn)中。

      7、分析方法應(yīng)驗(yàn)證,除非所采用的分析方法包含在相關(guān)的藥典或其它的認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)中。

      8、要依據(jù)美國食品、藥品、化妝品法案501款以及美國藥典和國家處方集的各論中的含量測定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來構(gòu)建法定標(biāo)準(zhǔn)。

      9、要依據(jù)美國食榀、藥榀、化讓路法案501款以及美國藥典和國家處方集的各論中的含量測定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來構(gòu)建法定標(biāo)準(zhǔn)。

      10、方法:篩選處方制備拉西地平軟膠囊,并參照中國藥典進(jìn)行崩解時限,含量測定、均勻度檢測。

      11、方法依照《中國藥典》2010年版(二部)附錄方法和指導(dǎo)原則。

      12、USANA的錠劑按照美國藥典的標(biāo)準(zhǔn)制作出來的,也就是說錠劑需要在30-45分鐘內(nèi)完全崩解。

      13、本文對《美國藥典》的出版歷史、藥典結(jié)構(gòu)、收載品種特點(diǎn)以及以后的發(fā)展趨勢等進(jìn)行了較為詳細(xì)的介紹。

      14、目的:用常用玻璃器具組裝一種揮發(fā)油含量測定的簡易裝置,以補(bǔ)充藥典含量測定方法的不足。

      15、藥典收載的'藥物制劑的標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明貯存條件。

      16、結(jié)論:此方法結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好。和藥典法比較,具有快速、簡便、易于自動化等優(yōu)點(diǎn)。

      17、美國藥典委員會(USP)敦促美國之外的生產(chǎn)商接受新的左甲狀腺素鈉各論,其中加嚴(yán)了含量質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

      18、校正因子的測定結(jié)果符合《中國藥典(1990年版)》中色譜法的規(guī)定。

      19、結(jié)果:各廠生產(chǎn)的產(chǎn)品含量均符合中國藥典要求。

      20、這句話應(yīng)譯為:在藥典正文中,對專論的參引以專論標(biāo)題和斜體的參考號顯示。

      21、目的:建立一種可行的梭菌檢查方法,以替代中國藥典規(guī)定的破傷風(fēng)梭菌檢查。

      22、結(jié)果:參照《中國藥典》結(jié)果判斷,該組輸液稀釋5倍后能排除干擾,進(jìn)行檢測。

      23、方法參照中國藥典2000年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法及熱原檢查法。

      24、按《中國藥典》2005年版微生物限度檢查法進(jìn)行驗(yàn)證和試驗(yàn)。

      25、介紹了有效數(shù)字的計(jì)算規(guī)則,對分析測試結(jié)果表達(dá)中的有效數(shù)字進(jìn)行了介紹。討論了《中國藥典》中存在的有效數(shù)字問題。

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